Treba dôverovať, že „nekorumpovateľní“ úradníci schvália len nezávadnú vakcínu a len bezpečný liek? Konflikt záujmov bol evidentný pri schvaľovaní neefektívneho predraženého lieku Remdisivir, pre ktorý zomreli desiatky tisíc na chybne liečený Covid.
Viacerí, ktorí ho narýchlo v marci 2020 schvaľovali v americkom Národnom inštitúte zdravia (NIH), dostávali peniaze od jeho výrobcu, firmy Gilead (tu na str. 199). Tento liek na základe vzájomného uznávania s USA bol potom nakupovaný Európskou komisiou a národnými vládami, navyše ešte aj po tom, čo už bolo známe, že bol neefektívny.
Watchdog Big Pharmy, nezávislé združenie ICAN zistilo následovné: Každý vynálezca, zamestnaný v NIAID, dostane osobnú odmenu každoročne do 150 tisíc dolárov z predaja mRNA-1273. Aby získali podiel na zisku z predaja mRNA-1273, vynálezcovia tohto produktu z NIAID predložili Správu o vynáleze zamestnanca Úradu pre technológiu a transfer. NIAID tiež získa milióny dolárov z tržieb z predaja mRNA-1273 navyše k spomínaným osobným odmenám. Dva patenty majú 6 osôb z NIAID v zozname vynálezcov na vývoji mRNA-1273. Moderna zaplatí licenčný poplatok NIAID za použitie jeho patentov a časť z týchto poplatkov je vyplatená vynálezcom v rámci NIAID, ktorí prispeli k vývoju patentov.
Keď ide o osobné finančné záujmy jednotlivcov v NIAID, je prirodzené, že majú záujem na tom, aby sa ich experimentálna vakcína predávala a akákoľvek účinná i skorá liečba COVID-19 bola zdiskreditovaná resp. znemožnená. Tak sa stalo pri spoľahlivom lieku Hydroxochloroquine, ktorého účinnosť pre zľahčenie priebehu potvrdilo už 152 štúdií. V USA a EÚ bol dokonca zakázaný po vydaní falošnej štúdie v odbornom časopise Lancet. Po tom, čo nezávislí experti namietali rozsah štúdie/í Svetovej zdravotníckej organizácie i zámerne zle nadizajnovaný protokol (napr. s 4-násobne vysokými dávkami, ktorý zabíjal), časopis štúdiu stiahol. Marketingu vakcín pomáha aj vysoká miera úmrtnosti a bezprecedentné šírenie strachu voči chorobe, ktorá bez efektívnej liečby zabíja len veľmi starých, ktorých by ináč odstavila nejaká iná choroba. Aj by sa uzdravili, keby im bola liečba nasadená zavčasu alebo ak neskoro, tak nie práve tá remdesivirova za 2100,- Eur.
Ministerstvo zdravotníctva USA udelilo 0,5 mld. USD na urýchlenie vývoja RNA-1273, vrátane „financovania vývoja mRNA-1273 na licencovanie FDA a urýchlený výrobný proces, ktorý by umožnil veľkovýrobu v roku 2020 (pred udelením licencie).“ Vláda USA za prezidenta Trumpa vyčlenila 1,5 mld USD na nákup 100 mil. dávok mRNA vakcíny. Dr Fauci propaguje túto vakcínu, ktorá urobí jednotlivcov z tejto vládnej agentúry milionármi a agentúra získa ďalšie milióny. To vytvára konflikt záujmov a nabúrava dôveru v bezpečnosť, nakoľko budúce zisky môžu zalepiť oči tým, ktorí rozhodujú a odporúčajú vakcínu verejnosti. So súdnou imunitou majú zisky garantované, pred stratami sú chránení. V USA sa môžete súdiť ohľadom čohokoľvek, len pre vakcíny je to zakázané od roku 1988. Zákon na objednávku Big Pharmy nasledoval po sérií súdnych procesov, keď sa výrobcovia vyhrážali štátu, že žiadne vakcíny už nedodajú. Tlak na bezpečnosť neexistuje.
KONTAKT
PO BOX 18, 073 01 Sobrance
055 234 5793, 0907 534 623
info@pravonazivot.sk
